Rokitansky sündroom on haruldane väärareng, mis hõlmab umbes ühte 4500-5000 lapsest . Peamiselt mõjutab see emakat ja tupe, põhjustades sama täieliku või osalise ageneesi (puudumise). Kõige tõsisematel juhtudel võib väärareng laieneda ka südame-veresoonkonnale, neerudele ja selgroole. Siin on kõik, mida peate teadma selle haiguse kohta ja kuidas seda ravida.

Rokitansky sündroomi põhjused ja sümptomid

Nagu täpsustas Rooma La Sapienza ülikooli professor Cinzia Marchese, pole kahjuks täpselt teada, mis on Rokitansky sündroomi põhjustaja. On teada, et väärareng toimub umbes 5. rasedusnädalal, kui suguelundite aparaat hakkab moodustuma: just sündroomi tõttu peatub tupekanali moodustumine ja jääb puudulikuks.

Rokitansky sündroomi sümptomid on sageli salakavalad ja neid on raske ära tunda, tõdedes, et paljudel juhtudel ei saa inimene aru, et neil on see alles puberteedieas, st umbes 14/15 aastat. Kõige ilmsem sümptom on tegelikult esimese menstruaaltsükli välimuse puudumine.

Teised sellega seotud sümptomid on võimetus täieliku seksuaalvahekorra järele ja emaka puudumisest tingitud viljatus. Tegelikult ei mõjuta sündroom väliseid suguelundeid, mis näivad olevat ideaalselt moodustatud, vaid ainult tupekanalit, emakat ja munasarju. Nagu juba öeldud, võivad need puududa või puuduvad need täielikult.

Rokitansky sündroomi psühholoogilised mõjud

Nagu võite ette kujutada, pole selle sündroomi all kannatamise avastamise psühholoogiline mõju triviaalne. Sellises õrnas eas nagu noorukieas avastavad Rotikansky sündroomiga tüdrukud, et neil pole menstruatsiooni, nagu nende eakaaslastel, ja nad tunnevad end teisiti. Sellele lisandub ebamugavustunne, kui ei saa täielikke aruandeid tarbida, mis võib nende suhteelu piirata. Ka nende noorte naiste perekonnad kogevad sündroomi raskusi. Eriti emad tunnevad muret oma tütarde olukorra pärast ja süüdistavad mõnikord iseennast.

Rokitansky sündroomi võimalikud abinõud

Kahjuks on ainus olemasolev vahend Rokitansky sündroomist mõjutatud inimeste elukvaliteedi vähemalt osaliseks parandamiseks tupekanali rekonstrueerimine : see on lihtsam, kui kanal on vähemalt osaliselt olemas; kui see puudub täielikult, on selle rekonstrueerimine keerukam ennekõike seetõttu, et arstide jaoks on keeruline selle kehaosa tüüpiliste tunnuste reprodutseerimine.

Mis puudutab viljatust, siis kui emakas puudub täielikult, pole Rokitansky sündroomiga naisel võimalust rasestuda. Teisest küljest, kui munasarjad toimivad, saavad isegi need, keda see väärareng mõjutab, tänu emaka siirdamisele raseduse edukalt lõpule viia.

Kellega ühendust võtta?

Rokitansky sündroomi diagnoosi saamisel on kõige parem võtta selle patoloogia osas ühendust kahega Itaalias olemasolevatest tugikeskustest :

  • Umberto I / Sapienza ülikooli kliinikumi günekoloogiliste, sünnitusabi- ja uroloogiliste teaduste osakond;
  • Milaano Maggiore Policlinico haiglas Rokitansky sündroomi diagnoosimise ja ravi keskus.

Toe ja teabe saamiseks võite pöörduda Mayer Rokitansky Kusteri Hauseri sündroomi Itaalia riikliku assotsiatsiooni poole.

Kategooria:

Tervis